Veselības inspekcija sadarbībā ar Zāļu valsts aģentūru 2019.gada 29.martā pieņēma lēmumu uzdot zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekam SIA “Latima” līdz ar lēmuma paziņošanas brīdi apturēt ražotāja…
Inspekcija vērš Jūsu uzmanību un informē, ka Eiropas Komisija ir izveidojusi informatīvus materiālus – faktu lapas par Eiropas Parlamenta un Padomes regulas 2017/745/ES, kas attiecas uz medicīniskām…
Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) sniedz informāciju par Aģentūras un tās Zāļu reģistrācijas komisijas veikto darbu zāļu novērtēšanā un reģistrēšanā saistībā ar šodien, 18. aprīlī, žurnālā …
2019.gada 29. martā Veselības inspekcija piedalījās Ekonomikas ministrijas iniciatīvas “Konsultē vispirms “ svinīgajā apbalvošanas pasākumā. Pateicību iestādēm par ieguldīto darbu un iesaisti…
Zāļu valsts aģentūra sniedz skaidrojošu informāciju saistībā ar zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” (turpmāk - Rigvir) kvalitātes pārbaudi, lai kliedētu neprecīzo informāciju, kas pēdējā laikā ir…
Informējam, ka 2019. gada 29. martā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēma Lielbritānijas oficiālās zāļu kvalitātes kontroles laboratorijas zāļu paraugu rutīnas testēšanas ietvaros veiktās zāļu “Rigvir…
