26. maijā, Eiropas Savienībā, tai skaitā Latvijā, sāk piemērot jaunu regulu, kas nodrošinās noturīgu, pārredzamu, ilgtspējīgu un starptautiski atzītu in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču tiesisko regulējumu, informē Zāļu valsts aģentūra. Zāļu valsts aģentūras preses relīze.
Par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm prasībām vairāk informācija šeit